da admin aipasim | Ago 24, 2018 | Aspettando il Forum di Reggio Calabria, News, parlano di noi
Intervista ad avv. Paolo Pasini – presidente AIPaSiM Onlus.
Importantissimo è il ruolo ricoperto dalle organizzazioni di pazienti. “L’obiettivo della nostra associazione, spiega l’avv. Pasini, è di migliorare la qualità dell’informazione, la qualità delle cure e, infine, la qualità di vita dei pazienti”
Le sindromi mielodisplastiche (SMD) sono le prime neoplasie ematologiche riconosciute ufficialmente dal Ministero della Salute come tumori rari.
da admin aipasim | Ago 23, 2018 | News
Intervista al prof. Matteo Della Porta
Completata la prima mappatura sul territorio nazionale delle patologie MDS che sarà di grande aiuto per comprendere i bisogni del malato e sviluppare appropriate politiche sanitarie, anche attraverso una stima più corretta dei costi
da admin aipasim | Ago 22, 2018 | archivio luspatercept, News
Recentemente è stato annunciato che luspatercept ha centrato l’endpoint primario e gli endpoint secondari, chiave nello studio MEDALIST che ha valutato l’efficacia e la sicurezza di luspatercept nei pazienti a rischio molto basso, basso o intermedio secondo l’IPSS-R, con anemia cronica e refrattari, intolleranti o non idonei al trattamento con un agente stimolante l’eritropoietina (ESA), con sideroblasti ad anello e bisognosi di frequenti trasfusioni di globuli rossi.
da admin aipasim | Lug 17, 2018 | News
Franco Mandelli, grande clinico e precursore degli studi e della cura della leucemia e delle malattie del sangue, ci ha lasciato lo scorso 15 luglio Il suo impegno per questa patologia ha aperto la via a un eccellenza italiana da tutti riconosciuta. AIPaSiM lo ricorda...
da admin aipasim | Giu 19, 2018 | News
Nato per riparare i danni sulla produzione di cellule del sangue causati dall’esposizione alle radiazioni, si è evoluto diventando una terapia personalizzata di Adriana Bazzi ...
da admin aipasim | Giu 13, 2018 | News, parlano di noi
Nel caso di malattie rare, avere una fotografia precisa e sempre aggiornata di tutti i pazienti con una specifica patologia è quasi impossibile. Il quasi è d’obbligo perché per la prima volta ora esiste una mappatura puntuale della realtà delle sindromi mielodisplastiche nel nostro Paese, realizzata da Rete Ematologica Lombarda (Rel), Fondazione Italiana Sindromi Mielodisplastiche (Fism) e Gruppo Romano per lo studio delle Sindromi Mielodisplastiche (Grom).
